Блог

I. Предпосылки и цель

Микроводоросли, как типичный класс микробных образцов, играют важную роль в исследованиях по экстракции нуклеиновых кислот и белков. Однако из-за плотной структуры клеточной стенки и высокой механической прочности традиционные методы разрушения часто не позволяют достичь полного лизиса клеток, что напрямую влияет на выход и концентрацию ДНК, РНК и белков при последующей экстракции.

В этом эксперименте образец представлял собой жидкую суспензию микроводорослей. Для предотвращения деградации РНК и денатурации белков требовалось эффективное разрушение клеток в условиях низкой температуры. Традиционное ультразвуковое разрушение показало ограниченную эффективность даже после длительной обработки и было связано с быстрым повышением температуры, низкой эффективностью и плохой воспроизводимостью.

После сравнения различных методов подготовки образцов был выбран полностью автоматический высокоскоростной измельчитель тканей Welso. Сочетая высокочастотные механические колебания с криогенной совместимостью, система обеспечивает эффективное и стабильное разрушение жестких клеточных стенок микроводорослей, предоставляя идеальное решение для предварительной обработки для высококачественной экстракции нуклеиновых кислот и белков.

II. Прибор

Полностью автоматическая высокоскоростная мельница для измельчения тканей Welso

Этот прибор отличается высокочастотной осцилляцией, возможностью пакетной обработки и отличной совместимостью с низкими температурами. Он подходит для быстрой и равномерной гомогенизации микроорганизмов, растительных тканей и других образцов с высокой плотностью.

III. Материалы и конфигурация

2 мл × 24-позиционный металлический адаптер × 1 комплект

2 мл шлифовальные трубки

Шарики из диоксида циркония (различные размеры):

0,1 мм

0,5 мм

1 мм

2 мм

IV. Экспериментальная процедура

1. Предварительное охлаждение адаптера

Перед использованием поместите металлический адаптер в морозильную камеру при −80 °C на 5 минут.

Для частых экспериментов адаптер можно хранить непосредственно в морозильной камере при −20 °C после использования для облегчения следующей операции.

2. Подготовка образца

Перенесите соответствующий объем суспензии микроводорослей в шлифовальную трубку объемом 2 мл. Добавьте подходящую комбинацию шариков из диоксида циркония разных размеров в соответствии с характеристиками образца, затем плотно закройте крышку трубки.

3. Загрузка образца

Установите предварительно охлажденный металлический адаптер на шпиндель шлифовальной машины, убедившись, что основание адаптера полностью входит в паз приводного вала.

Вставьте шлифовальные трубки симметрично и равномерно в адаптер для поддержания надлежащего баланса.

4. Фиксация адаптера

Закройте адаптер защитной крышкой и затяните крепежную гайку, убедившись, что адаптер остается в горизонтальном положении.

5. Настройка параметров и шлифовка

Частота: 70 Гц

Время шлифовки: 60 с

Интервал: 20 с

Циклы: 4

Параметры могут быть отрегулированы в зависимости от вида микроводорослей, объема образца и экспериментальных требований.

После подтверждения настроек запустите программу шлифовки.

6. Сбор образцов

После завершения откройте прибор и извлеките шлифовальные трубки. Образцы готовы для прямой экстракции нуклеиновых кислот или белков.

V. Примечания

Различные виды микроводорослей различаются по составу клеточной стенки и механической прочности. Рекомендуется оптимизировать комбинации размеров гранул и рабочие параметры для достижения оптимальной эффективности измельчения.

Измельчительные трубки должны быть загружены симметрично, чтобы обеспечить надлежащий баланс и предотвратить неравномерную загрузку, которая может повлиять на эффективность измельчения и стабильность работы прибора.

Если выбор параметров вызывает сомнения, пользователи могут обратиться за профессиональной консультацией в службу технической поддержки Welso или к торговым представителям.

VI. Оценка производительности

Микроскопическое наблюдение показало, что после 240 секунд обработки с помощью полностью автоматической высокоскоростной измельчительной машины для тканей Welso клеточные структуры микроводорослей были полностью разрушены, клеточные стенки практически полностью лизированы, а однородность образца значительно улучшена.

По сравнению с традиционными методами ультразвукового разрушения, этот подход демонстрирует:

✔ Более высокую эффективность разрушения

✔ Значительное сокращение времени обработки

✔ Улучшенную воспроизводимость в условиях низких температур

✔ Превосходную пригодность для пакетной обработки образцов

Это решение эффективно преодолевает технические проблемы «трудного разрушения клеточных стенок и быстрого повышения температуры» при обработке микроводорослей. Оно обеспечивает надежный метод предварительной обработки для высококачественной экстракции нуклеиновых кислот и белков, значительно повышая эффективность лаборатории, и является идеальным выбором для микроводорослей и других микробных образцов с высокой степенью жесткости.