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マウス肝臓RNA抽出における極低温粉砕の重要な役割
著者:Welso時間:2026-03-18

ウェルソの極低温粉砕ソリューション:高純度RNA抽出

分子生物学のワークフローにおいて、RNA抽出の品質はサンプル前処理プロセスに大きく左右されます。特にRNaseを豊富に含むマウス肝臓組織では、この点が非常に重要です。組織の破壊が不十分であったり、温度管理が不適切であったりすると、RNAの分解が容易に起こり、RT-qPCRやトランスクリプトームシーケンスなどの下流アプリケーションに悪影響を及ぼします。


ラボサンプル前処理ソリューションを提供するウェルソは、RNAの完全性を原料段階で維持し、実験の成功率とデータの信頼性を向上させる、効率的で信頼性の高い極低温粉砕技術の提供に尽力しています。


比較:極低温粉砕と従来法

Method

Processing Time / Throughput

Batch Consistency

RNA Integrity (Average RIN)

User Experience

Manual Homogenization (Glass Homogenizer)

Long processing time, low throughput

Poor, operator-dependent

7.5–8.5

Complex operation, risk of cross-contamination

Manual Grinding Rod

Moderate

Average

8.0–9.0

Operator-dependent, moderate stability

Welso Cryogenic Grinding (Low-Temperature Automated)

Short time, high throughput

Excellent, highly reproducible

8.0–9.0

Easy operation, highly standardized


目的

ウェルソの低温粉砕溶液を用いてマウス肝臓組織を迅速かつ低温で均質化し、RNase活性を効果的に抑制するとともに、RNA収量と完全性を向上させる。


マウス肝臓組織の極低温粉砕ワークフロー

装置の予冷

Welso極低温粉砕装置の予冷機能を起動し、チャンバーを目標の低温まで冷却します。


サンプル調製

適切な量のマウス肝臓組織を粉砕チューブに入れ、ステンレススチールビーズを加えます。


迅速なロード

システムが設定温度に達したら、サンプルアダプターをチャンバーに素早くロードします。


パラメータ設定

効率的な破砕を確保するため、サンプルの特性に基づいて、粉砕時間、サイクル数、およびインターバル時間(例:5秒間の一時停止)を設定します。


後処理

均質化されたサンプルを直ちに取り出し、RNAの完全性を維持するために溶解ステップに進みます。

Cryo Mill

実験結果

ウェルソ社製極低温粉砕溶液を用いることで、マウス肝臓組織を短時間で迅速かつ均一にホモジナイズできることが明らかになった。従来法と比較して組織の破壊がより完全であり、RNAの放出が大幅に向上するとともに、組織の分解を最小限に抑えることができる。

(推奨:ホモジナイズ前後の画像を掲載し、視覚的に理解を深めることをお勧めします。)


Cryo Mill

重要な注意事項

適切な予冷を行ってください:システムが目標温度に達してからサンプルを投入してください。

サンプル量を管理してください:粉砕効率を維持するため、サンプルの過剰投入を避けてください。

室温への曝露を最小限に抑えてください:RNA分解のリスクを低減してください。

即時溶解:粉砕後すぐに溶解バッファーを加えてください。


チャンバーを乾燥させてください:使用後は水分を拭き取り、凍結を防ぎ、機器の寿命を延ばしてください。


Welso極低温粉砕ソリューションの主な利点

Welsoは、急速凍結と高効率の機械的粉砕を統合し、RNAサンプル調製のための堅牢なソリューションを提供します。

高効率:組織破砕が数秒以内に完了し、スループットが向上します。

高い再現性:バッチ間の優れた一貫性。

高いRNA完全性:低温環境によりRNase活性が効果的に抑制されます。

標準化されたワークフロー:拡張可能なラボ操作のための、完全に制御可能なパラメーター。

Cryo Mill

重要な管理ポイント

最適な結果を得るために、Welso社は以下の5つの重要な要素に注目することを推奨します。

迅速なサンプリング・十分な予冷・適切なサンプル量・短い粉砕時間・即時溶解


Welso社の極低温粉砕ソリューションを導入することで、研究室はサンプル調製中のRNA分解を効果的に防止し、信頼性の高い下流の分子生物学アプリケーションに必要な高品質のRNAを安定して得ることができます。

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